• 化妆品工厂的质量管理过程中要警惕的微生物问题汇总

    化妆品工厂的质量管理过程中要警惕的微生物问题汇总随着生活水平的不断提高,大众对化妆品的需求越来越大,相对质量的要求也日益增加,一些生产厂家会在化妆品中添加防腐剂,正常添加防腐剂是可取的,可一旦添加不当或者没有控制好原材料及生产系统,就会造成化妆品产生许多微生物,从而污染化妆品,影响消费者使用。在国家化妆品监督抽检工作中,经常会有化妆品微生物超标的现象,2020年3月17国家药品监督局发布的国家药监

    2020-09-15 旭林精细化工 6

  • 2019年透明质酸行业报告:“玻尿酸化妆品”将突破千亿美元市场

    透明质酸(玻尿酸)是化妆品中常见的一种物质成分,具备保湿、防晒、修复皮肤屏障、抑制炎症等功效。近年来,越来越多的“玻尿酸”化妆品在市面上出现,“玻尿酸”化妆品市场规模增长迅速。  日前,全球知名的市场调研机构“弗若斯特沙利文”发布了《2019全球及中国透明质酸(HA)行业市场研究报告》(下称“报告”),对“医药级、化妆品级、食品级”三大类透明质酸原料及终端产品行业进行深度研究解析。其中,化妆品级透

    2020-09-10 旭林精细化工 6

  • 视黄醇/腺苷/羟丙基环糊精化妆品抗衰老剂功效用途

    中文名称:抗衰老剂INCI名称:视黄醇/腺苷/羟丙基环糊精性状:黄色至棕红色透明液体,轻微特征性气味。产品特性:Bilian-KS68是最新研制成功的一种非常有效的抗衰老的活性组分,该组分主要含有腺音和缓释维A醇。腺苷是种遍布人体细胞的内源性核昔, 是细胞组织新陈代谢过程中在细胞内生成的一种氨基酸成分。研究证实腺苷对皱纹具有很好的改善作用,从而腺苷成为一种受欢迎的化妆品成分。维A醇(视黄醇)因其具

    2020-09-03 旭林精细化工 6

  • 化妆品护肤品中水解鱼胶蛋白活性成分的功效与作用

    化妆品护肤品中水解鱼胶蛋白活性成分的功效与作用中文名称:水解鱼胶原蛋白性状:白色或类白色粉末,易溶于水,不溶于油脂。产品特性:水解胶原蛋白是通过酶解方式,将复杂的螺旋状态的胶原蛋白分子羟化为极易分解的小分子多肽结构,平均分子量大约2000-3000道尔顿。经过酶解转化的鱼胶原蛋白非常容易被人体吸收,其生物利用度可大幅度提高。安全性:在急性口服或皮肤动物实验中,鱼胶原蛋白几乎是无毒的。以未作任何稀释

    2020-08-31 旭林精细化工 7

  • 化妆品护肤品燕麦肽活性成分的功效与作用

    INCI名称(中文) :燕麦肽产品描述Senplon 0AT是利用现代酶生物工程技术,将燕麦麸皮中的蛋白质解离成小分子肽而获得。燕麦肽气味清香,其结构与人体表皮细胞生长因子(EGF非非常相似,易于皮肤吸收,具有加快细胞增殖,促进皮肤新陈代谢, 活化肌肤,减少皮肤粗霜度等功能。并且其氨基酸组成均衡,是动物来源多肽的绿色替代品。产品特性保湿和软化皮肤作用:小分子肽进入皮肤内部,能够软化肌肤,锁住皮肤水

    2020-08-27 旭林精细化工 4

  • 化妆品的精油的提取、精油提取方法

    精油的提取精油可以从植物的不同部位提取而得,例如根部、茎、叶、化瓣、种丁&果实等,而 每一种油的功能各不相同。植物提取物的好坏与植物的质量有直接的关联。1.提取物和溶剂提取物是指溶剂对原料(原始未加工的植物或植物的所需部位)作用的产物。溶剂通常可分为水溶性溶剂和油溶性溶剂两种。水溶性溶剂又可分为水及醇类(如乙 醇、丙二醇、丁二醇等),可单独使用亦可混合使用。对植物提取所得的组分,诸如双酚

    2020-08-22 旭林精细化工 2

  • 国家药监局:化妆品宣称“药妆”属于违法行为

    为进一步规范化妆品监督管理工作,引导消费者科学理性消费,2019年1月10日,国家药品监督管理局发布了“化妆品监督管理常见问题解答(一)”,依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范,解答了化妆品监督管理中的常见问题。  此次解答中,明确了国家药品监督管理局对于“药妆”“药妆品”“医学护肤品”概念的监管态度,对于寡肽-1和表皮生长因子(EGF)的区别以及其在化妆品中的运用也做出了详细解答。  化妆品

    2020-08-21 国家药品监督管理局 6

  • 化妆品监督管理常见问题解答(一)2019年

    为进一步规范化妆品监督管理工作,引导消费者科学理性消费,国家药监局化妆品监管司整理了化妆品监督管理中常见问题,并依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范,逐一进行了解答。具体如下:  问:为何经常听说国外有所谓的“药妆品”,而我国化妆品法规中并没有“药妆品”的概念?  答:需要明确指出的是,不但是我国,世界大多数的国家在法规层面均不存在“药妆品”的概念。避免化妆品和药品概念的混淆,是世界各国(地区

    2020-08-21 国家药品监督管理局 4

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