• 化妆品“一号多用”首罚来了,事关药企贴牌

    日前,中国食品药品网发布消息,国家药监局化妆品监管司召开会议,将在全国范围内组织开展化妆品“一号多用”违法行为专项检查工作。消息甫一发出,便引发行业震动,余波还未散去,相关处罚便来了。昨日(6月28日),广州市市场监督管理局公布了一则化妆品企业因“一号多用”而被罚的典型案例。据披露,广州品硬生物科技有限公司(下称品硬生物)在其生产的“韩鹭氨基酸洗发水”包装容器上标注了“南京同仁堂绿金家园”字样,属

    2023-07-01 www.gzxulin.com 86

  • 严查“一号多用”化妆品 “一号多用”违法行为专项检查工作

    严查“一号多用”化妆品 “一号多用”违法行为专项检查工作日前(6月21日),中国食品药品网发布一则要闻,国家药监局化妆品监管司召开会议,将部署开展化妆品“一号多用”违法行为专项检查工作。 会议要求,各省(区、市)药品监督管理部门要认真落实“四个最严”要求,将化妆品“一号多用”违法行为专项检查作为药品安全巩固提升行动的一项重要任务来抓。具体而言,将重点检查“一号多名称”、“一号多商标”、“一号多主体

    2023-07-01 www.gzxulin.com 177

  • 省药品监管局启动2023年化妆品生产企业飞行检查工作

    省药品监管局启动2023年化妆品生产企业飞行检查工作 为进一步强化化妆品质量安全风险管控,近日,省药品监管局统筹全省化妆品监管力量,启动了2023年第一批化妆品生产企业飞行检查工作。  此次飞行检查紧盯化妆品生产环节关键风险点,按照新颁布实施的法规规章,对检查对象、检查要点、服务企业等方面作了重新谋划调整。检查对象上,在继续将风险监测、不良反应监测、舆情监测、投诉举报等涉及问题产品的生产企业列为高

    2023-02-16 www.gzxulin.com 102

  • 国家药监局关于发布YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的公告 (2023年第14号)

    国家药监局关于发布YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准的公告(2023年第14号)YY/T 1888-2023《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。  特此公告。    附件:医疗器械行业标准信息表 医疗器械行业标准信息表 序号标准编号标准名称制修订替代标准适用范围实施日期1YY/T 1888-202

    2023-02-16 www.gzxulin.com 100

  • 兰蔻等被点名 化妆品监管趋严

    不合规化妆品通告频出,强监管已在路上。2月14日,国家药监局发布15批次化妆品不合规通告。就在前一天,国家药监局刚发布了51批次不合规化妆品的通告。多批次不合规通报背后,是多品牌存在成分比对不匹配、添加禁用原料、菌落总数不合规等违规情况。在业内人士看来,过去的一年,国家药监局密集性颁布多套针对化妆品行业监管的规范条例,不断加强对化妆品行业的监管力度。而监管的趋严,不论是对于行业乱象的遏制还是维护消

    2023-02-16 www.gzxulin.com 92

  • 国家药监局:15批次化妆品检出禁用原料

    国家药监局:15批次化妆品检出禁用原料2月14日,国家药监局发布15批次化妆品检出禁用原料的通告。通告称,韓聖伊薰衣草祛痘原浆液、卡依洛祛痘修护乳霜、清诗帕润净洁发乳、玛萨仕克去屑洗发乳、洛黛诗奢华钻石香水修护造型魔浆、姜小柒草本精华免洗发膜、安珂羽思桂花净痘液、金紫雨丝盈舒焕洗发露、澜源深海盐护色护发顺滑液等15批次化妆品,检出《化妆品安全技术规范(2015年版)》中规定的禁用原料。

    2023-02-16 www.gzxulin.com 119

  • 关于取消第一类医疗器械产品备案的公告

    《国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告》(2021年第158号)在品名举例中删除了“医用冷敷贴、医用冷敷头带、医用冷敷眼罩、冷敷凝胶”。以下备案人没有按《国家药监局关于实施<第一类医疗器械产品目录>有关事项的通告》(2021年第107号)要求,于2022年4月1日前完成备案信息变更,或向原备案部门提出取消原备案、重新办理第一类医疗器械备案。 按照《国家药监局关于第一类医疗器

    2022-09-12 www.gzxulin.com 187

  • 一批医用冷敷贴被取消备案!

    近日,广州市市场监督管理局取消一批第一类医疗器械产品备案,其中包含21款医用冷敷贴、11款冷敷凝胶和1款医用冷敷眼罩。通知称,《国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告》(2021年第158号)在品名举例中删除了“医用冷敷贴、医用冷敷头带、医用冷敷眼罩、冷敷凝胶”。上述备案人没有按要求,于2022年4月1日前完成备案信息变更,或向原备案部门提出取消原备案、重新办理第一类医疗器械备案。故按照《

    2022-09-08 www.gzxulin.com 171

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