• 南宁一商场低价化妆品汞超标1925倍

    12月9日上午,南宁兴宁警方向媒体通报,近期成功捣毁一个制售假冒化妆品窝点,同时查获大量假冒化妆品。有关部门经检测发现,其中两款产品汞含量分别超标961倍和1925倍;3款产品氯霉素分别超标77366倍、104727倍和74029倍!今年9月初,警方发现在南宁市人民路某商场内有铺面销售的化妆品远低于市场价格。▲嫌疑人指认现场。兴宁警方立即成立调查组,经进一步侦查后锁定3处制售化妆品的可疑场所,经营

    2020-12-10 南国早报 1

  • 2021年1月1日起,牙膏将参照化妆品监管了

    很多小伙伴应该已经知道消息了,从2021年开始,作为日化用品的牙膏将被纳入化妆品进行监管。近日,武汉市场监管局在光谷开展的一场化妆品知识普及活动上,东湖新技术开发区市场监管局宋茂远再次确认了这个消息。宋茂远告诉记者,根据今年6月国务院公布的《化妆品监督管理条例》,明年1月1日起,牙膏参照化妆品管理后,将不允许再出现“美白牙齿”、“牙龈止血”等宣传语。牙膏广告“美白牙齿”“牙龈止血”等口号不允许再出

    2020-12-09 楚天都市报 7

  • 最新消息!广东省局禁止在化妆品包装上宣称GMPC等体系认证内容,即刻执行!

    最新消息!广东省局禁止在化妆品包装上宣称GMPC等体系认证内容,即刻执行!@所有人(以下内容摘自聊天记录原文)1.像美国,欧盟GMPC认证体系认证,经研究属于夸大内容,以后不允许类似宣称,请大家执行。2.禁止宣称配方含食品级原料,属于虚假宣传。3.宣称获得GMPC及ISO认证,不跟欧盟或美国前缀的,一同处理。

    2020-12-02 旭林精细化工 13

  • 化妆品工厂的飞行检查问题汇总分析90条原因

    不合格项具体项目1半成品存放不规范问题。原料库区内存放有大量标识为“半成品”的原料(无货位标识信息,无进出库记录)。2实验室检验能力问题企业无致病菌检测能力,但该公司半成品及成品检验报告中有对致病菌检验合格的结果。3未建立产品批的定义问题。该企业有批号编码原则,但无相关的文件规定。4文件管理批生产记录存在部分问题。抽查该企业生产的“天使羽翼冰膜(批号为CC1KF)”批生产记录,其批生产记录不完整,

    2020-11-30 旭林精细化工 19

  • 化妆品工厂的包材入库验收必备基础常识

    在化妆品整个产业链,包材的质量直接决定产品外在形象,针对包材产品,综合不同包材采购用户的需求与标准,小编整理了一份基本的质量要求,供大家参考:包材的基本要求容器与容器配套类:1、瓶瓶身应平稳,表面光滑,瓶壁厚薄基本均匀,无明显疤痕、变形,不应有冷爆和裂痕。瓶口应端正、光滑,不应用毛刺(毛口),螺纹、卡口配合结构完好、端正。瓶与盖的配合应严紧,无滑牙、松脱,无泄露现象。瓶内外应洁净。2、软管软管的管

    2020-11-30 旭林精细化工 23

  • 《上海市第一类医疗器械备案工作指南》原文

    上海市药监局上海市药品监督管理局关于发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》的通告2020年 第20号为进一步指导各区市场监督管理局和备案人依法规范开展第一类医疗器械备案工作,上海市药品监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》等相关法规规章文件,结合年内开展的第一类医疗器械备案管理工作考核评估情况,组织制定了《上海市第一类医疗器械备案工作指南》,现予发布。特此通告。上海市药品监督管理局2020年11

    2020-11-28 旭林精细化工 6

  • 人民日报:当心“医美面膜”陷阱

    “能祛痘、消痘印、收毛孔、抗衰老、修复敏感肌……”一段时间以来,被一些商家称为“拯救皮肤神器”的“械字号面膜”“医美面膜”等颇受追捧,借助电商平台、社交媒介等营销渠道,成为流行的护肤用品。然而,国家药品监督管理局2020年1月就指出,所谓的“医美面膜”实为医用敷料,按照医疗器械管理条例,医疗器械产品不能以“面膜”为名称,不得含有“美容”“保健”等宣称词语。专家指出,医用敷料成分简单,主要作用为修复

    2020-11-28 旭林精细化工 3

  • 上海市药品监督管理局发布:迎最严监管,“械字号”有了新规则

    日前,上海市药品监督管理局发布《上海市第一类医疗器械备案工作指南》(下称《指南》)的通告,作为第一类医疗器械产品备案和生产备案的重要指导文件,《指南》明确“面膜型”“保湿型”等多种型号不符合备案要求,且针对第一类敷料敷贴类,要求企业需提交所有添加成分及含量信息,以及成分的作用,并要求液体敷料、软膏类产品配方中添加的相关成分不可被人体吸收。这意味着,在“叫停械字号”后,上海再出手制定了“械字号”的“

    2020-11-28 旭林精细化工 6

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