• 2024年的印尼BPOM什么意思?

    印尼BPOM是印度尼西亚食品和药品监督管理局(Badan Pengawas Obat dan Makanan)。该机构负责监督和管理印度尼西亚市场上的食品和药品,确保它们符合卫生、安全和质量标准。BPOM的职责包括批准和注册药品和食品,监督生产和销售活动,以及对违规行为进行惩罚和处罚。它的目标是保护公众免受不安全或不合格的食品和药品的危害。不一样的产品类别(药品/传统药品/保健品/化妆品/食品)

    2023-10-11 www.gzxulin.com 86

  • 兰蔻等被点名 化妆品监管趋严

    不合规化妆品通告频出,强监管已在路上。2月14日,国家药监局发布15批次化妆品不合规通告。就在前一天,国家药监局刚发布了51批次不合规化妆品的通告。多批次不合规通报背后,是多品牌存在成分比对不匹配、添加禁用原料、菌落总数不合规等违规情况。在业内人士看来,过去的一年,国家药监局密集性颁布多套针对化妆品行业监管的规范条例,不断加强对化妆品行业的监管力度。而监管的趋严,不论是对于行业乱象的遏制还是维护消

    2023-02-16 www.gzxulin.com 102

  • 广东又有30家企业被责令整改

    9月2日,广东省药监局公布2022年第5期化妆品抽检结果,34家抽检企业仅有名臣健康用品股份有限公司等3家企业符合要求,其他包含霸王(广州)有限公司等31家企业均已停产或被责令整改。具体来看,名臣健康用品股份有限公司、广州市科能化妆品科研有限公司和广州市腾宇化妆品有限公司符合要求。广州汉典化妆品有限公司显示也停产。查询发现,在被责令限期改正的企业中,多家企业曾因化妆品违法行为被处罚。产品质量方面,

    2022-09-08 www.gzxulin.com 163

  • 化妆品FDA认证流程,化妆品FDA认证需要准备哪些流程

    化妆品FDA注册介绍化妆品在FDA注册中,除非该化妆品包含药物成分或商标上注明此化妆品中含有药剂外需要检验,或导致使用者发生严重的危害,通常不检查化妆品公司。管理化妆品的法律:美国FDA管理化妆品的法律依据主要是《食品、药品和化妆品法》(FDCA)、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。FDA如何检查化妆品?对于化妆品FDA不检查产品,你们只需提交FDA一份成份清单,FDA对成分进行监督

    2021-09-23 www.gzxulin.com 155

  • 受新规影响,将有大量化妆品产品被注销?

    随着国家药监局发布的《化妆品注册备案资料管理规定》及《化妆品新原料注册备案资料管理规定》作为《化妆品注册备案管理办法》的配套执行规范后,本月初(3月5日),国家药监局又发布了关于实施《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项的公告(2021年 第35号)(下称公告)。从公告的内容来看,是针对化妆品注册备案新规,给企业明确各项规定的过渡期和具体实施需要准备的资料,这无疑给面对新规颇有忧虑的化妆品企业一些

    2021-09-17 www.gzxulin.com 154

  • 化妆品生产经营监督管理办法

    国家市场监督管理总局令 第46号 《化妆品生产经营监督

    2021-09-08 www.gzxulin.com 206

  • 儿童化妆品乱象调查:商家缺乏经营资质 部分产品掺杂违禁原料

    ● 在网络上大肆售卖的所谓儿童化妆品的商家,实际注册商标却多为游戏器具和玩具类,并没有化妆品经营资质● 一些明面上打着儿童化妆品旗号的商家,为了降低生产成本,甚至在产品内掺杂违禁原料成分● 对身体尚在发育阶段的儿童来说,这些不合格的化妆品潜藏着过敏、皮炎以及长期使用带来的性早熟等危害受“颜值经济”的影响,越来越多的人开始注重个人外表形象的塑造,美妆行业发展迅猛。爱美之心人皆有之,不仅大人,如今很多

    2021-06-03 旭林精细化工 140

  • 化妆品工厂的飞行检查问题汇总分析90条原因

    不合格项具体项目1半成品存放不规范问题。原料库区内存放有大量标识为“半成品”的原料(无货位标识信息,无进出库记录)。2实验室检验能力问题企业无致病菌检测能力,但该公司半成品及成品检验报告中有对致病菌检验合格的结果。3未建立产品批的定义问题。该企业有批号编码原则,但无相关的文件规定。4文件管理批生产记录存在部分问题。抽查该企业生产的“天使羽翼冰膜(批号为CC1KF)”批生产记录,其批生产记录不完整,

    2020-11-30 旭林精细化工 308

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