• 2024年印尼化妆品管理法规主要依据《东盟化妆品指令》

    在印尼市场销售的化妆品,无论是国产化妆品还是进口化妆品都要遵循以下法规条约1:关于食品和药品管理局,总统条例2017年第80号。关于化妆品成分技术要求条例(2019年23号)的修正案,2022年第17号。化妆品宣称技术要求,2022年第3号。产品信息文档指南,2022年版。关于提交化妆品通知的程序,2022年第21号。关于化妆品生产和流通监管的规定,2020 年第2号。东盟化妆品指令。印尼化妆品定

    2023-10-11 www.gzxulin.com 176

  • 化妆品“一号多用”首罚来了,事关药企贴牌

    日前,中国食品药品网发布消息,国家药监局化妆品监管司召开会议,将在全国范围内组织开展化妆品“一号多用”违法行为专项检查工作。消息甫一发出,便引发行业震动,余波还未散去,相关处罚便来了。昨日(6月28日),广州市市场监督管理局公布了一则化妆品企业因“一号多用”而被罚的典型案例。据披露,广州品硬生物科技有限公司(下称品硬生物)在其生产的“韩鹭氨基酸洗发水”包装容器上标注了“南京同仁堂绿金家园”字样,属

    2023-07-01 www.gzxulin.com 97

  • 严查“一号多用”化妆品 “一号多用”违法行为专项检查工作

    严查“一号多用”化妆品 “一号多用”违法行为专项检查工作日前(6月21日),中国食品药品网发布一则要闻,国家药监局化妆品监管司召开会议,将部署开展化妆品“一号多用”违法行为专项检查工作。 会议要求,各省(区、市)药品监督管理部门要认真落实“四个最严”要求,将化妆品“一号多用”违法行为专项检查作为药品安全巩固提升行动的一项重要任务来抓。具体而言,将重点检查“一号多名称”、“一号多商标”、“一号多主体

    2023-07-01 www.gzxulin.com 189

  • 注射医疗美容医疗器械消费风险提示

    医疗美容不同于生活美容。按照卫生行政管理有关规定,“医疗美容,是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑”。 美容医疗机构,是指以开展医疗美容诊疗业务为主的医疗机构。美容医疗机构须取得《医疗机构执业许可证》后方可开展执业活动。  我国已批准上市的注射用交联透明质酸钠凝胶、胶原蛋白植入剂等整形用注射填充物类医疗器械,在使用过程中需

    2023-02-16 www.gzxulin.com 111

  • 兰蔻等被点名 化妆品监管趋严

    不合规化妆品通告频出,强监管已在路上。2月14日,国家药监局发布15批次化妆品不合规通告。就在前一天,国家药监局刚发布了51批次不合规化妆品的通告。多批次不合规通报背后,是多品牌存在成分比对不匹配、添加禁用原料、菌落总数不合规等违规情况。在业内人士看来,过去的一年,国家药监局密集性颁布多套针对化妆品行业监管的规范条例,不断加强对化妆品行业的监管力度。而监管的趋严,不论是对于行业乱象的遏制还是维护消

    2023-02-16 www.gzxulin.com 100

  • 国家药监局:15批次化妆品检出禁用原料

    国家药监局:15批次化妆品检出禁用原料2月14日,国家药监局发布15批次化妆品检出禁用原料的通告。通告称,韓聖伊薰衣草祛痘原浆液、卡依洛祛痘修护乳霜、清诗帕润净洁发乳、玛萨仕克去屑洗发乳、洛黛诗奢华钻石香水修护造型魔浆、姜小柒草本精华免洗发膜、安珂羽思桂花净痘液、金紫雨丝盈舒焕洗发露、澜源深海盐护色护发顺滑液等15批次化妆品,检出《化妆品安全技术规范(2015年版)》中规定的禁用原料。

    2023-02-16 www.gzxulin.com 131

  • 关于取消第一类医疗器械产品备案的公告

    《国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告》(2021年第158号)在品名举例中删除了“医用冷敷贴、医用冷敷头带、医用冷敷眼罩、冷敷凝胶”。以下备案人没有按《国家药监局关于实施<第一类医疗器械产品目录>有关事项的通告》(2021年第107号)要求,于2022年4月1日前完成备案信息变更,或向原备案部门提出取消原备案、重新办理第一类医疗器械备案。 按照《国家药监局关于第一类医疗器

    2022-09-12 www.gzxulin.com 198

  • 一批医用冷敷贴被取消备案!

    近日,广州市市场监督管理局取消一批第一类医疗器械产品备案,其中包含21款医用冷敷贴、11款冷敷凝胶和1款医用冷敷眼罩。通知称,《国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告》(2021年第158号)在品名举例中删除了“医用冷敷贴、医用冷敷头带、医用冷敷眼罩、冷敷凝胶”。上述备案人没有按要求,于2022年4月1日前完成备案信息变更,或向原备案部门提出取消原备案、重新办理第一类医疗器械备案。故按照《

    2022-09-08 www.gzxulin.com 186

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