• 化妆品工厂的飞行检查问题汇总分析90条原因

    不合格项具体项目1半成品存放不规范问题。原料库区内存放有大量标识为“半成品”的原料(无货位标识信息,无进出库记录)。2实验室检验能力问题企业无致病菌检测能力,但该公司半成品及成品检验报告中有对致病菌检验合格的结果。3未建立产品批的定义问题。该企业有批号编码原则,但无相关的文件规定。4文件管理批生产记录存在部分问题。抽查该企业生产的“天使羽翼冰膜(批号为CC1KF)”批生产记录,其批生产记录不完整,

    2020-11-30 旭林精细化工 19

  • 化妆品补充检验方法管理办法公开征求意见

      近日,国家药品监督管理局发布了《化妆品补充检验方法管理办法(征求意见稿)》公开征求意见:对于化妆品疑似有相关问题而按照当前国家标准和技术规定无法检验的,国家药监局可制定补充检验项目和方法。  制定完毕的化妆品补充检验方法用于化妆品的抽样检验、质量安全案件调查处理和不良反应调查处置,其检验结果可以直接作为执法依据。值得注意的是,不仅适用于方法发布日期之后生产的化妆品的检验,同样适用于方法发布日期

    2020-11-24 旭林精细化工 1

  • 《化妆品监督管理条例》自2021年1月1日起施行

    《化妆品监督管理条例》已经2020年1月3日国务院第77次常务会议通过,现予公布,自2021年1月1日起施行。总理李克强2020年6月16日第一章总则第一条为了规范化妆品生产经营活动,加强化妆品监督管理,保证化妆品质量安全,保障消费者健康,促进化妆品产业健康发展,制定本条例。第二条在中华人民共和国境内从事化妆品生产经营活动及其监督管理,应当遵守本条例。第三条本条例所称化妆品,是指以涂擦、喷洒或者其

    2020-11-02 旭林精细化工 2

  • 新政策-国产非特殊用途化妆品备案资料要求整理大全

    国产非特殊用途化妆品备案资料要求(整理大全)一、非特殊用途化妆品备案资料的一般要求如下:(一)备案资料应当按照非特殊用途化妆品备案管理的要求,逐项整理并按顺序排列;(二)电子版备案资料一般应当使用原件进行扫描后上传至网上备案平台,资料内容应当完整并保持清晰可辨认;(三)除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由备案人或境内责任人逐页加盖公章或骑缝章;(四)备案资料使用复

    2020-09-15 旭林精细化工 16

  • 关于公开征求《化妆品注册与备案资料规范》(征求意见稿)和《化妆品新原料注册与备案资料规范》(征求意见稿)意见的通知

    关于公开征求《化妆品注册与备案资料规范》(征求意见稿)和《化妆品新原料注册与备案资料规范》(征求意见稿)意见的通知各有关单位:为贯彻落实《化妆品监督管理条例》,国家药品监督管理局化妆品监管司委托我院组织起草了《化妆品注册与备案资料规范》(征求意见稿)、《化妆品新原料注册与备案资料规范》(征求意见稿)及起草说明(附件1-4),现公开向社会征求意见。反馈意见请填写意见反馈表(见附件5),于2020年9

    2020-09-10 旭林精细化工 5

  • 司法部、市场监管总局、药监局负责人就《化妆品监督管理条例》答记者问

    2020年6月16日,国务院总理李克强签署第727号国务院令,公布2020年6月16日,国务院总理李克强签署第727号国务院令,公布《化妆品监督管理条例》(以下简称《条例》)。《条例》自2021年1月1日起施行。日前,司法部、市场监管总局、药监局的负责人就《条例》的有关问题回答了记者提问。问:请简要介绍一下《条例》的制定背景。答:党中央、国务院高度重视产品质量监管工作。习近平总书记指出,必须坚持质

    2020-08-21 Joes 5

  • 第727号《化妆品监督管理条例》2021年1月1日起施行。

    中华人民共和国国务院令第727号《化妆品监督管理条例》2021年1月1日起施行。《化妆品监督管理条例》已经2020年1月3日国务院第77次常务会议通过,现予公布,自2021年1月1日起施行。总 理  李克强2020年6月16日化妆品监督管理条例第一章 总  则第一条 为了规范化妆品生产经营活动,加强化妆品监督管理,保证化妆品质量安全,保障消费者健康,促进化妆品产业健康发展,制定本条例。第二条 在中

    2020-08-21 Joes 8

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