截止目前化妆品非特殊用途化妆品备案系统待审与确认数量，在8月更新系统后，现在备案产品数量更加直观全面，体现公职审核备案经度及数量。NMPA国产非特殊用途化妆品备案信息管理系统主要为企业用户、监管用户提供基于互联网的国产非特殊用途化妆品备案业务网上办理，具有国产非特殊用途化妆品首次备案、备案变更、备案注销的申请及审核，及备案后检查、备案完成查询、禁限用物质查询等功能。
2020-09-21 旭林精细化工 132
新发布的《化妆品监督管理条例》宽准入的同时强监管。19日，长江日报-长江网记者获悉，来自武汉的150余家化妆品生产、销售企业，美容美发机构负责人就宣传贯彻新条例进行培训，明确企业主体责任，坚决不触红线。据了解，我国现有化妆品生产企业5000多家。原《化妆品卫生监管条例》自1990年实施以来，发挥了积极作用。近年来，随着行业快速发展，国家对原《条例》进行了修改，于今年6月公布，要求自2021年1月1
2020-09-21 旭林精细化工 150
附件1化妆品标签管理办法（征求意见稿） 第一条（立法宗旨）为加强化妆品标签监督管理，规范化妆品标签使用，保障消费者合法权益,根据《化妆品监督管理条例》等有关法律法规规定，制定本办法。第二条（适用范围）在中华人民共和国境内生产经营的化妆品的标签管理适用本办法。第三条（定义）本办法所称化妆品标签，是指产品包装容器、包装盒、随附于产品的说明书，以及包装容器、包装盒和说明书上附有的用以辨识说明产品基本信息
2020-09-21 旭林精细化工 118
国家知识产权局2020年度商标注册便利化改革集中宣讲走进化妆品行业，图为相关专家在宣讲活动上释疑答惑。国家知识产权局 供图中新网北京9月17日电 (记者 孙自法)记者从国家知识产权局17日举办的2020年度商标注册便利化改革集中宣讲活动上获悉，中国是全球最大的化妆品新兴市场和第二大化妆品消费国，截至2020年6月，中国化妆品商品商标累计有效注册量为85.7万件，占中国商标有效注册总量的3%。为助力
2020-09-19 旭林精细化工 152
国产非特殊用途化妆品备案资料要求（整理大全）一、非特殊用途化妆品备案资料的一般要求如下：（一）备案资料应当按照非特殊用途化妆品备案管理的要求，逐项整理并按顺序排列；（二）电子版备案资料一般应当使用原件进行扫描后上传至网上备案平台，资料内容应当完整并保持清晰可辨认；（三）除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外，申报资料原件应由备案人或境内责任人逐页加盖公章或骑缝章；（四）备案资料使用复
2020-09-15 旭林精细化工 189
关于公开征求《化妆品注册与备案资料规范》（征求意见稿）和《化妆品新原料注册与备案资料规范》（征求意见稿）意见的通知各有关单位：为贯彻落实《化妆品监督管理条例》，国家药品监督管理局化妆品监管司委托我院组织起草了《化妆品注册与备案资料规范》（征求意见稿）、《化妆品新原料注册与备案资料规范》（征求意见稿）及起草说明（附件1-4），现公开向社会征求意见。反馈意见请填写意见反馈表（见附件5），于2020年9
2020-09-10 旭林精细化工 154
附件2《化妆品功效宣称评价指导原则》起草说明为规范和指导我国化妆品功效宣称的评价工作，配合《化妆品监督管理条例》的实施，国家药品监督管理局组织起草了《化妆品功效宣称评价指导原则》（征求意见稿）（以下简称“指导原则”）。现就起草工作的有关情况说明如下：一、必要性根据《化妆品监督管理条例》第二十二条的要求，化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据，且化妆品注册人、备案人应当在国务院药品监督管理部门规定的专
2020-09-05 旭林精细化工 184
附件1化妆品功效宣称评价指导原则（征求意见稿）第一条 （目的） 为指导化妆品行业科学、规范地开展功效宣称评价工作，推动行业健康发展，制定本指导原则。第二条 （适用范围） 本指导原则适用于化妆品产品的功效宣称评价工作。第三条 （责任主体） 化妆品注册人、备案人是化妆品功效宣称评价的责任主体，对其提供的检验样品和有关资料的真
2020-09-05 旭林精细化工 154
