• 化妆品成分党概念性添加 从此成为路人

    自新条例颁布后,这已是继《化妆品注册管理办法(征求意见稿)》、《化妆品生产经营监督管理办法(征求意见稿)》、《化妆品注册与备案资料规范(征求意见稿)》、《化妆品新原料注册与备案资料规范(征求意见稿)》和《化妆品功效宣称评价指导原则(征求意见稿)》后再次出台的第6部配套的行业规范管理办法。办法共34条规定,阐述了立法宗旨和适用范围,对化妆品标签进行了定义,明确了化妆品标签管理的原则要求和化妆品注册人

    2020-09-22 旭林精细化工 3

  • 标签管理办法呼之欲出 化妆品对夸大宣传说不

    化妆品行业发展日趋规范。9月21日,国家药监局官网发布了关于公开征求《化妆品标签管理办法(征求意见稿)》(以下简称《办法》),主要对化妆品标签、宣传用语以及成分标注等方面进行管理。值得注意的是,此次《办法》强化主体责任的同时,厘清了成分模糊地带,加大违法企业的处罚力度,一定程度上遏制行业乱象。随着相关政策条例规范的不断完善,化妆品行业发展将逐渐走向规范化。强化主体责任此次《办法》的发布是国家药监局

    2020-09-22 旭林精细化工 2

  • 化妆品工厂的质量管理过程中要警惕的微生物问题汇总

    化妆品工厂的质量管理过程中要警惕的微生物问题汇总随着生活水平的不断提高,大众对化妆品的需求越来越大,相对质量的要求也日益增加,一些生产厂家会在化妆品中添加防腐剂,正常添加防腐剂是可取的,可一旦添加不当或者没有控制好原材料及生产系统,就会造成化妆品产生许多微生物,从而污染化妆品,影响消费者使用。在国家化妆品监督抽检工作中,经常会有化妆品微生物超标的现象,2020年3月17国家药品监督局发布的国家药监

    2020-09-15 旭林精细化工 6

  • 化妆品功效宣称评价怎么做?指导原则(征求意见稿)来了

      为贯彻落实《化妆品监督管理条例》,指导化妆品行业科学、规范地开展功效宣称评价工作,9月1日,国家药品监督管理局中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)发布《化妆品功效宣称评价指导原则(征求意见稿)》(以下简称《原则》),向社会公开征求意见。意见反馈截止日期为2020年9月17日。    《化妆品监督管理条例》第二十二条要求  化妆品的功效宣称应当有充分的科学依据,且化妆品注册人、备案人应当在国

    2020-09-05 旭林精细化工 4

  • 市场化妆品品牌商上的各种“妆、械、消、特”字号证件,有何玄机?

    随着化妆品市场竞争升级极度过度产品同质化,各大厂商及各大品牌纷纷渴望新的证件号打破市场局面,我们在市场最常见的字号,也较为合法宣传市场的字号,曾经最受欢迎药字号化妆品在2019年药品监督管理发文回答此字号,目前在国内市场主打药字号化妆品产品都涉嫌违法行为。通常我们会在化妆品的包装上看到“妆字号”“特字号”“械字号”或“消字号”,这些“字号”被商家作为卖点,在市场上掀起热潮。这些“字号”到底代表什么

    2020-08-24 旭林精细化工 7

  • 化妆品监督管理常见问题解答(二)2020年

      为进一步规范化妆品监督管理工作,规范生产经营者行为,引导消费者科学理性消费,国家药监局化妆品监管司整理了化妆品注册备案工作发现和化妆品业界反映的问题,并依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范,逐一进行了解答。  问:进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容,如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等,注册或备案时应当如何申报?  答:进口产品原包装标注内容不符合我国化妆品法规相关要求的,首先应当

    2020-08-21 国家药品监督管理局 6

  • 国家药监局:化妆品宣称“药妆”属于违法行为

    为进一步规范化妆品监督管理工作,引导消费者科学理性消费,2019年1月10日,国家药品监督管理局发布了“化妆品监督管理常见问题解答(一)”,依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范,解答了化妆品监督管理中的常见问题。  此次解答中,明确了国家药品监督管理局对于“药妆”“药妆品”“医学护肤品”概念的监管态度,对于寡肽-1和表皮生长因子(EGF)的区别以及其在化妆品中的运用也做出了详细解答。  化妆品

    2020-08-21 国家药品监督管理局 6

  • 化妆品监督管理常见问题解答(一)2019年

    为进一步规范化妆品监督管理工作,引导消费者科学理性消费,国家药监局化妆品监管司整理了化妆品监督管理中常见问题,并依据我国现行化妆品法规规定和有关技术规范,逐一进行了解答。具体如下:  问:为何经常听说国外有所谓的“药妆品”,而我国化妆品法规中并没有“药妆品”的概念?  答:需要明确指出的是,不但是我国,世界大多数的国家在法规层面均不存在“药妆品”的概念。避免化妆品和药品概念的混淆,是世界各国(地区

    2020-08-21 国家药品监督管理局 4

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